Металоорганічні реактиви

Чому обирають нас?

 

Багатий досвід
Маючи десятиліття досвіду дослідження, виробництва та маркетингу органічних хімікатів, ми стали глобальним постачальником хімічних досліджень, розробки та виробництва.

 

Професійна команда
Genie Chemical має висококваліфіковану науково-дослідну команду з понад 200 осіб.

 

Універсальне обслуговування-
Перевірка якості, контроль виробництва та-післяпродажне обслуговування, що забезпечує-обслуговування на одному місці.

 

QC
Компанія отримала сертифікат ISO 9001 і створила спеціальний випробувальний центр для впровадження суворих стандартів контролю якості на всіх етапах виробничого процесу. Інспектори з якості ретельно стежать за процесом виробництва кожного продукту, щоб забезпечити якість кінцевого хімічного продукту.

 

Що таке металоорганічні реагенти

 

 

Металоорганічні реагенти – це сполуки, які містять вуглецеві-металічні зв’язки. Для цілей подальшого обговорення єдиними сполуками, які ми розглядатимемо, будуть ті, де M=Li або Mg. Коли M= Li, металоорганічний реагент називається літійорганічним реагентом. Коли M=Mg, це називається реактивом Гріньяра.

 

 

 
Переваги металоорганічних реагентів
 

 

Ефективний

Металоорганічні реагенти мають ефективний каталітичний ефект і можуть сприяти різноманітним хімічним реакціям. У порівнянні з традиційними каталізаторами металеві каталізатори є більш активними, вимагають меншого часу реакції, а також можуть знизити температуру реакції та споживання енергії.

Екологічно чистий

Металоорганічні реагенти є екологічно чистими та можуть зменшити до мінімуму виділення відпрацьованих газів хімічних реакцій. У цьому процесі в продуктах, утворених каталізатором і реагентами, не утворюються шкідливі речовини, що дуже важливо для захисту навколишнього середовища та зменшення забруднення.

Багаторазовий

Металоорганічні реагенти можна використовувати повторно, що зменшує витрати на підготовку та заміну каталізатора. Завдяки чудовій стабільності та довговічності металеві каталізатори можна багаторазово переробляти під час реакційного процесу, що знижує витрати на виробництво.

Здатний до множинних реакцій

Металоорганічні реагенти можна використовувати в різноманітних хімічних реакціях, таких як окислення, гідрування, декарбонілювання, побудова зв’язку C-C та ізомеризація олефінів. Широке застосування цієї технології робить металеві каталізатори однією з важливих технологій у хімічній промисловості.

 

Досягніть конкретних умов реакції

Конструкція металоорганічних реагентів може досягти певних умов реакції, таких як селективні реакції та стереоселективні реакції. Ця технологія може покращити селективність і вихід реакції, що призводить до отримання продуктів вищої чистоти.

 

 

Будова та властивості металоорганічних реагентів

Метало-вуглецевий зв’язок у металоорганічних реагентах зазвичай є висококовалентним. Для дуже електропозитивних елементів, таких як літій і натрій, вуглецевий ліганд демонструє карбаніонний характер, але вільні аніони на основі вуглецю- надзвичайно рідкісні, прикладом є ціанід. монокристал комплексу mn(ii), [bnmim]4[mnbr4]br2. Його яскраво-зелений колір походить від спін-заборонених d-d переходів

Більшість металоорганічних реагентів є твердими речовинами при кімнатній температурі, однак деякі є рідинами, як-от метилциклопентадієнілтрикарбоніл марганцю, або навіть леткі рідини, як-от тетракарбоніл нікелю. Багато металоорганічних сполук чутливі до повітря (реакційноздатні до кисню та вологи), тому з ними потрібно працювати в інертній атмосфері. Деякі металоорганічні сполуки, наприклад триетилалюміній, є пірофорний і запалюється при контакті з повітрям.

CAS:5735-41-1 | 1-Hydroxy-2,1-Benzoxaborolane

 

Типи металоорганічних реактивів

 

 

Бутиллітій

Літійорганічні сполуки є важливими основними металоорганічними сполуками і мають велике значення для отримання органічно синтезованих полімерних сполук. Бутиллітій розчинний у бензолі або циклогексані. Його властивості подібні до реактивів Гріньяра. Він більш активний, ніж реактиви Гріньяра, і може викликати деякі цінні та практичні реакції.

 

диметилцинк

Це летюча рідина при кімнатній температурі, хоча її хімічні властивості не такі активні, як металоорганічні сполуки літію. Він часто використовується як каталізатор колективних реакцій і підходить як ініціатор для різних олефінових мономерів і карбонільних сполук.

 

Триетилалюміній

Це безбарвна рідина. Він швидко окислюється або навіть самозаймається при контакті з повітрям. Він сильно реагує з водою, утворюючи гідроксид алюмінію та етан, і виділяє багато тепла. Його зазвичай розчиняють у вуглеводневих розчинниках і зберігають. Це потрібно використовувати. обережний.

 

 

Застосування металоорганічних реактивів
 

Металоорганічні реагенти відіграють важливу роль у сфері каталізаторів

Металеві органічні каталізатори можуть каталізувати багато рослинних органічних реакцій, щоб збільшити швидкість і вибірковість реакції. Наприклад, родієвий каталізатор. Хімічні агенти відіграють важливу роль у реакціях гідрування, які можуть перетворювати олефіни в алкани. Паладієві каталізатори відіграють важливу роль у реакції Сузукі та можуть досягати реакції сполучення вуглецевих зв’язків. Металеві органічні каталізатори мають широкий спектр застосувань, не лише в органічному синтезі. Вони відіграють важливу роль у синтезі ліків, матеріалознавстві та інших галузях.

Металоорганічні реагенти відіграють важливу роль у галузі електронних матеріалів

Багато металоорганічних реагентів мають. Завдяки чудовій провідності та оптичним властивостям він широко використовується в оптоелектронних пристроях. Наприклад, фталоціанін міді є важливою металоорганічною сполукою з відмінними характеристиками фотоелектричного перетворення, широко використовується в галузі сонячних елементів. Крім того, металоорганічні каркасні матеріали (MOF) також є важливим класом металоорганічних реагентів із високою можливістю регулювання та багатофункціональністю. Зберігання, розділення та каталіз газу широко використовуються в різних галузях.

Металоорганічні реагенти також відіграють важливу роль у фармацевтичній галузі

Комплекси металів є важливим класом органічних металевих сполук, у яких метали утворюють стабільні координаційні зв’язки з органічними лігандами. Багато металокомплексних сполук мають добру біологічну активність і фармакологічні властивості, і широко використовуються в дослідженні та лікуванні ліків. Наприклад, платиновий комплекс цисплатин є важливим проти-пухлинним препаратом, який широко використовується в хіміотерапії пухлин.

 

CAS:78782-17-9 | Bis[(Pinacolato)Boryl]Methane

 

Властивості металоорганічних реагентів

1. Зв’язок між металом і атомом вуглецю часто має висококовалентний характер.


2. Більшість металоорганічних металоорганічних реагентів існують у твердому стані, особливо сполуки, в яких вуглеводневі групи є ароматичними або мають кільцеву структуру.


3. Металоорганічні реагенти, що складаються з високоелектропозитивних металів, таких як натрій або літій, є дуже леткими і можуть самозайматися.


4. У багатьох випадках металоорганічні сполуки виявляються токсичними для людини (особливо леткі сполуки).


5. Ці металоорганічні реагенти можуть діяти як відновники, особливо сполуки, утворені високоелектропозитивними металами.

 

 
Синтез металоорганічних сполук
 

 

 
Утворення алкіллітію та реактивів Гріньяра

Високоактивні метали поєднуються з галоген-заміщеним вуглеводнем, утворюючи прості металоорганічні сполуки. Наприклад, метиллітій, важливий реагент в органічному синтезі, комерційно виробляється за реакцією:
2Li + CH3Cl → LiCH3 + LiCl
З іншими активними металами, такими як магній, алюміній і цинк, реакція зазвичай дає металоорганічний галогенід. Поширеною реакцією цього типу є синтез реактиву Гріньяра, галогеніду алкілмагнію, який широко використовується в органічному синтезі (s означає, що метал знаходиться в твердій формі).

 
Подвійне зміщення

Синтез металоорганічних сполук подвійним заміщенням включає металоорганічні (MR) і бінарні галогеніди (EX, де E — метал або металоїд, а X — галоген) вихідні речовини. Це забезпечує зручну процедуру синтезу, яка широко використовується в лабораторії та меншою мірою в комерційних масштабах. Як ілюструють наступні приклади, органічна група на більш активному металі переноситься на менш активний метал або металоїд. У цьому контексті найпоширенішими високоактивними металами є літій, алюміній і магній.
4Li(CH3) + SiCl4 → 4LiCl + Si(CH3)4
Al2(CH3)6 + 2BF3 → 2AlF3 + 2B(CH3)3

 
Перерозподіл

Подвійні зсуви за участю одного і того ж центрального елемента часто називають реакціями перерозподілу. Комерційно важливим прикладом є перерозподіл тетрахлориду кремнію та тетраметилкремнію (також відомого як тетраметилсилан) при підвищених температурах.
SiCl4 + (CH3)4Si → CH3SiCl + (CH3)2SiCl2 + (CH3)3SiH + ...
Продукти цієї реакції можна відокремити дистиляцією. Цю реакцію проводять промислово, де (CH3)2SiCl2 видаляють із суміші, що врівноважує, а потім гідролізують для отримання проміжних продуктів для силіконових полімерів, які мають форму ―(Si(CH3)2―O)―n (Для отримання додаткової інформації про властивості та синтез неорганічних полімерів див. неорганічний полімер).

 
Гідрометалізація

Додавання гідриду металу до кратного зв’язку називається гідрометалізація, і це призводить до утворення зв’язку метал-вуглець.
M―H + H2C=CH2 → MH2C―CH3
Ця реакція зумовлена ​​головним чином високою міцністю зв’язку С–Н порівняно з більшістю міцностей зв’язку Е–Н. Двома важливими реакціями гідрометалізації є гідроборування та гідросилювання, що проілюстровано, відповідно, наступними прикладами.

 

 

 
Титрування металоорганічних реагентів простіше, ніж ви думаєте
 
01/

Виберіть процедуру.
Існує велика кількість різних реагентів, які в той чи інший час використовувалися для титрування металоорганічних сполук, кожен із яких має свої плюси та мінуси. Надавайте перевагу дифенілоцтовій кислоті для титрування алкіллітію (nBuLi тощо) та йоду/хлориду літію для титрування реактивом Гріньяра. Якщо вам потрібен універсальний-підхід, I2/LiCl підійде для RMgX, RZnX і первинні/ароматичні літійорганічні реагенти.

02/

Висушіть та завантажте скляний посуд.
Як і в більшості дрібномасштабних реакцій, ці титрування найкраще проводити у флаконі для зразків на 4 мл. Перед використанням висушіть флакон (за бажанням мішалки) у духовці при 130 °C, а потім охолодіть в ексикаторі. Флакони, які я використовую, можуть містити запах ізоціанідів, тому я вважаю їх -непроникними. Коли флакон висохне, додайте 50 мг або дифенілоцтової кислоти, або I2. Йод вступить у реакцію з перегородками, тому його слід відтитрувати того ж дня. Тверда дифенілоцтова кислота у флаконі під аргоном стабільна протягом тривалого часу, тому я рекомендую заздалегідь підготувати кілька зразків.

03/

Додайте розчинник.
Для титрування дифенілоцтової кислоти свіжо дистилюйте або висушіть під молекулярними ситами тетрагідрофуран. У потоці аргону додайте один мілілітр у флакон і перемішуйте/струшіть, доки індикатор не розчиниться. Для титрування йоду додайте 42,3 г LiCl до 200 мл сухого ТГФ (відрегулюйте шкалу за потреби). Перемішуйте протягом одного дня, потім додайте 40 грамів молекулярних сит 3A. Зберігати герметично, подалі від світла та вологи. Як і вище, додайте один мілілітр цієї суміші до індикатора.

04/

Титрувати
Поки літієво-органічна пляшка знаходиться під аргоном, вставте 1 мл шприц. Наберіть газ тричі, кожного разу спорожняючи поршень над маленькою склянкою n-бутанолу або ізопропанолу. Набрати 0,3-0,8 мл металоорганічного розчину, ретельно визначаючи об’єм. Після вимірювання реагенту наберіть ще 0,2-0,3 мл газу, потім вийміть голку так, щоб шар аргону знаходився між кінчиком голки та розчинником.

 

 

З’єднання в металоорганічних реагентах

Розуміння зв’язку в металоорганічних реагентах є ключовим для розгадки їх реакційної здатності. Координаційні комплекси та ліганди відіграють вирішальну роль у стабілізації цих сполук. Метал-вуглецевий зв’язок включає як сигма-, так і пі-зв’язок, де електрони розподіляються між атомами металу та вуглецю. Ця взаємодія з’єднання визначає стабільність і поведінку металоорганічних реагентів.

Металоорганічні реагенти виявляють цікаву реакційну здатність, діючи як нуклеофіли, так і як електрофіли.

 

Нуклеофільні приєднання, відщеплення та заміщення є звичайними реакціями. Крім того, реакції окисного приєднання та відновного елімінування відіграють значну роль у перетворенні цих сполук. Розуміння цих механізмів реакції дозволяє точно контролювати синтетичні шляхи.

 

Широкий спектр реакцій включає металоорганічні реагенти. Ці реакції включають утворення вуглець-вуглецевих зв’язків, перетворення функціональних груп і метал-опосередковані реакції. Універсальність металоорганічних реагентів дозволяє створювати складні органічні структури та розробляти нові синтетичні методології.

CAS:50573-74-5 | 2-Amino-6-Nitrobenzoic Acid

 

 
Наша фабрика
 

 

Компанія Gnee Chemical Company, яка має багаторічний досвід виробництва та маркетингу високоякісних-хімічних речовин, постачає органічні хімікати, біохімічні речовини, фармацевтичні проміжні продукти тощо. Gnee Chemical має кваліфіковану робочу силу для досліджень і розробок. Наша команда з понад 200 осіб відповідає за перевірку якості, контроль виробництва та-післяпродажне обслуговування як універсальне-сервісне обслуговування. Ми надаємо рішення для досліджень і розробок і виробництва для наших клієнтів у всьому світі. Ми дотримуємося принципу «Якість передусім» і отримали сертифікат ISO 9001. Ми також створили спеціальний випробувальний центр для впровадження суворих стандартів контролю якості на всіх етапах виробничого процесу. Інспектори з якості уважно стежать за процесом виробництва кожного продукту, щоб забезпечити якість кінцевих хімічних продуктів.

 

productcate-1-1

 

Сертифікати

 

productcate-1-1
productcate-1-1
productcate-1-1
productcate-1-1
productcate-1-1
productcate-1-1
 
 
FAQ
 
 

З: Що таке металоорганічна сполука?

A: Металоорганічна сполука – це хімічна сполука, яка містить принаймні один зв’язок між металевим елементом і атомом вуглецю, що належить до органічної молекули. Відомо, що такі металоїди, як кремній, олово та бор, утворюють металоорганічні сполуки, які використовуються в деяких промислових хімічних реакціях.

З: Наведіть приклади кількох металоорганічних сполук?

В: реактиви Гріньяра, тетракарбонілнікель і диметилмагній є кількома прикладами металоорганічних сполук.

З: Яке застосування металоорганічних сполук?

A: Металоорганічні сполуки в основному використовуються як гомогенні каталізатори в комерційних хімічних реакціях. Вони також використовуються як стехіометричні реагенти в промислових і науково--орієнтованих хімічних реакціях.

З: Чому металоорганічні сполуки важливі?

A: Металоорганічні сполуки відіграють важливу роль в органічному синтезі. Вони постачають нуклеофільний атом вуглецю, який реагує з електрофільним вуглецем, утворюючи новий вуглецевий зв’язок.

З: Хто відкрив металоорганічні сполуки?

Відповідь: Металоорганічні сполуки відкрив французький хімік Луї Клод Каде де Гаскур.

З: Які 5 прикладів металоорганічних сполук?

A: Інші приклади металоорганічних сполук включають літійорганічні сполуки, такі як n-бутиллітій (n-BuLi), цинкорганічні сполуки, такі як діетилцинк (Et2Zn), оловоорганічні сполуки, такі як гідрид трибутилолова (Bu3SnH), органоборанові сполуки, такі як триетилборан (Et3B), і алюмінійорганічні сполуки, такі як.

Q: Які з наведеного нижче є металоорганічними реагентами?

В: Реактиви Гріньяра, тетракарбонілнікель і диметилмагній є кількома прикладами металоорганічних сполук. Металоорганічні реагенти, такі як бромід фенілмагнію та метиллітій, є одними з найсильніших основ. Отже, вони депротонують такі сполуки, як аміни, спирти та карбонові кислоти.

З: Що таке літійорганічні реактиви та реактиви Гріньяра?

A: Літієорганічні реагенти або реагенти Гріньяра реагують з карбонільною групою C=O в альдегідах або кетонах, утворюючи спирти. Заступники в карбонілі визначають природу продукту спирту. Приєднання до метаналю (формальдегіду) дає первинні спирти. Приєднання до інших альдегідів дає вторинні спирти.

З: Які існують типи металоорганічних реагентів?

A: Типовими прикладами металоорганічних сполук є літійорганічний, магнійорганічний, реактив Гріньяра, органокупрат, цинкорганічний, кадмійорганічний тощо.

З: Який металоорганічний реагент є найбільш реактивним?

A: Сполуки алкіллітію (і натрію) є найбільш реакційноздатними серед зазвичай використовуваних сполук у цьому класі, мають метало-вуглецеві зв’язки, приблизно на 30% іонні. Вуглець-магнієвий зв’язок реактивів Гріньяра приблизно на 20% іонний, і вони виявилися дещо менш реактивними.

З: Який найпоширеніший літійорганічний реагент?

A: Фенілітій є значно м’якшим, ніж метиллітій, завдяки здатності фенільного кільця делокалізувати заряд депротонованого фенільного аніону. Таким чином, найбільш часто використовуваними літійорганічними реагентами є, у порядку зростання основності: PhLi<>

З: Яке застосування металоорганічних реагентів?

A: Застосування металоорганічних сполук. Каталізатор Вілкінсона використовується для гідрування алкенів. Для полімеризації алкенів використовується каталізатор Циглера-Натта [(C2H5)3AlTiCl4]. Для лікування сифілісу використовують миш'якоорганічні сполуки. Паладієві каталізатори використовуються в реакціях сполучення.

З: Чому ми використовуємо металоорганічні реагенти в органічному синтезі?

Відповідь: Металоорганічні реагенти часто використовуються для синтезу органічних молекул, оскільки вони забезпечують специфічне зв’язування та/або каталізують реакції. Деякі з цих реакцій важко або непрактично здійснити іншими засобами.

З: Які металоорганічні реагенти є хорошим джерелом?

A: Металоорганічні реагенти- Джерела нуклеофільного вуглецю для синтезу спирту. Лужні метали (Li, Na, K тощо) і лужноземельні метали (Mg і Ca разом із Zn) є хорошими відновниками, причому перші сильніші за другі. Ці самі метали відновлюють вуглець-галогенні зв’язки алкілгалогенідів.

З: Як металоорганічні сполуки можна використовувати в медицині?

A: Металоорганічні комплекси є високоосновними відновниками, які служать каталізаторами, каталізуючи багато реакцій полімеризації та клінічно використовуються для лікування пошкоджень клітин і тканин (карциноми, лімфоми, інфекційний контроль, проти-запальні, діабет, лейшманіоз, тромботичні та неврологічні розлади).

З: Як утворюються металоорганічні реагенти?

В: Процедура отримання будь-якого типу реагенту подібна: алкіл- або арилгалогенід обробляють металевим магнієм або літієм у сухому інертному розчиннику, найчастіше безводному ефірі. Рівняння 1 і 2 зображують одержання фенілмагнійброміду та метиллітію відповідно.

З: Що є прикладом металоорганічного каталізатора?

В: Іншим прикладом металоорганічної каталітичної реакції є полімеризація олефінів Циглера-Натта. Ця реакція має велике промислове значення для виробництва олефінів, таких як поліетилен. Існують як гетерогенні, так і гомогенні каталізатори Циглера-Натта.

З: Якою була перша природна металоорганічна сполука?

В: Першу металоорганічну сполуку, що містить перехідний метал, утворив 67 років потому датський хімік-органік Вільям Крістофер Зейзе, помістивши тетрахлорид платини в киплячий етанол. У результаті утворився трихлоро-(етен)-платинат (II) аніон. Збільшення швидкості шляхом нагрівання може спричинити проблеми зі стабільністю металоорганічного каталізатора. Що робить каталізатор хорошим? Здатність змінювати своє координаційне число, що означає додавання та видалення. Змінні ступені окислення - 2 стабільні стани щонайменше на 2 одиниці один від одного.

З: Що таке металоорганічні сполуки у відкритті ліків?

В: Металоорганічні сполуки мають унікальні властивості, які роблять їх привабливими кандидатами для терапевтичних цілей, оскільки вони містять принаймні один метал-вуглецевий зв’язок. Хімічні та електронні властивості цих сполук дозволяють адаптувати їх для конкретних застосувань доставки ліків. Реактиви Гріньяра зазвичай готують шляхом взаємодії алкіл- або арилгалогенідів з металевим магнієм. З іншого боку, літійорганічні сполуки утворюються в результаті реакції алкіл- або арилгалогенідів з металевим літієм або літійорганічними сполуками між собою.

З: Як визначити металоорганічну сполуку?

A: Металоорганічні сполуки визначаються як сполуки, що містять ковалентний зв’язок між атомом вуглецю та металом. Практика номенклатури полягає в тому, щоб вважати металами будь-який елемент, окрім С, Н та інертних газів, якщо це корисно (Leigh et al., 1998). Ми пам’ятаємо, що реактиви Гріньяра не можуть бути виготовлені, якщо кислотні функціональні групи також присутні в сполуці галогену. Реактив Гріньяра руйнується при взаємодії з кислими атомами водню води, спиртів, фенолів або груп карбонових кислот.

Як один із провідних виробників і постачальників металоорганічних реагентів у Китаї, ми щиро вітаємо вас на оптовій продажі дешевих металоорганічних реагентів на нашому заводі. Всі хімічні продукти високої якості та конкурентоспроможної ціни.

whatsapp

Телефон

Електронна пошта

Розслідування

сумка