CAS 187863-42-9|1-БУТИЛПІРИДИНІЙ БІС(ТРИФТОРМЕТИЛСУЛЬФОНІЛ)ІМІД

Перевірка зовнішнього вигляду та властивостей
Помістіть зразок у прозорий безбарвний скляний контейнер при нормальному освітленні. Зверніть увагу на те, що на вигляд має бути прозора рідина кольору від безбарвного до світло-жовтого або світло-помаранчевого. Якщо колір занадто темний або є каламутність, опад, розшарування тощо, продукт може мати проблеми з якістю.
Визначення температури плавлення
Підготовка приладу: виберіть відповідний тестер точки плавлення та переконайтеся, що прилад відкалібрований, може точно вимірювати температуру, а швидкість нагрівання можна стабільно контролювати.
Обробка зразка: Візьміть відповідну кількість зразка, подрібніть його в дрібний порошок і висушіть відповідно до умов втрати під час сушіння під препаратом. Оскільки температура плавлення цієї речовини нижче 135 градусів, її можна сушити протягом ночі в сушарці з пентоксидом фосфору.
Операція вимірювання: помістіть висушений зразок у капіляр для визначення точки плавлення, щоб порошок щільно зібрався на розплавленому кінці капіляра висотою приблизно 3 мм. Помістіть термометр у ємність із рідиною для передачі температури та додайте рідину для передачі температури так, щоб рівень рідини для передачі температури після нагрівання відповідав лінії занурення термометра. Для цього зразка з температурою плавлення 26 градусів воду можна вибрати як рідину для передачі температури. Нагрійте рідину для передачі температури. Коли температура підніметься приблизно до 16 градусів, занурте капіляр, що містить зразок, у рідину для перенесення температури та приєднайте його до термометра. Положення має бути таким, щоб вміст капіляра знаходився якраз посередині ртутної кульки термометра. Продовжуйте нагрівання та відрегулюйте швидкість нагрівання до 1,0~1,5 градусів за хвилину. Постійно помішуйте під час нагрівання, щоб підтримувати температуру рідини для передачі температури рівномірною. Записують температуру зразка від початкового плавлення до повного плавлення. Повторіть вимірювання 3 рази та візьміть середнє значення як результат вимірювання точки плавлення.
Визначення щільності
Метод вагового циліндра: використовуйте високо{0}}точні ваги, щоб точно зважити певну масу зразка та записати значення маси m. Потім повільно вилийте зразок у мірний циліндр, зчитайте значення об’єму V зразка в мірному циліндрі та обчисліть густину зразка за формулою густини ρ=m/V. Необхідно уникати випаровування та втрати зразків під час роботи, а точність вимірювального циліндра повинна відповідати вимогам вимірювання.
Денситометричний метод: виберіть денситометр із відповідним діапазоном і точністю, обережно помістіть його в контейнер із зразком і прочитайте його значення на шкалі після того, як денситометр стабілізується, що є щільністю зразка. Використовуючи денситометр, переконайтеся, що він чистий, і намагайтеся контролювати температуру приблизно на рівні 30 градусів під час вимірювання, щоб відповідати заданим умовам значення густини.
Визначення показника заломлення
Калібрування приладу: перед використанням рефрактометра необхідно відкалібрувати рефрактометр за допомогою стандартного матеріалу з відомим показником заломлення, щоб забезпечити точність вимірювань приладу.
Операція вимірювання: капніть відповідну кількість зразка на поверхню призми рефрактометра, обережно закрийте призму та рівномірно розподіліть зразок між призмами, щоб уникнути бульбашок. Відрегулюйте температуру рефрактометра до кімнатної або близької до кімнатної температури та зчитайте значення показника заломлення після стабілізації температури. Виміряне значення має бути між 1,4420 і 1,4460.
Виявлення довжини хвилі максимального поглинання
Приготування розчину: точно зважте певну кількість зразка, використовуйте ацетонітрил як розчинник і приготуйте розчин відповідної концентрації. Концентрація розчину повинна бути обрана таким чином, щоб значення оптичної щільності зразка при максимальній довжині хвилі поглинання було в межах прийнятного діапазону, як правило, між 0,2 і 0,8.
Спектральне сканування: використовуйте УФ-видимий спектрофотометр, щоб виконати спектральне сканування розчину зразка в певному діапазоні довжин хвиль. Швидкість сканування може бути відповідно обрана відповідно до характеристик приладу та характеристик зразка. Під час процесу сканування спостерігайте за кривою поглинання, що змінюється з довжиною хвилі, і знайдіть максимальну довжину хвилі поглинання λmax, виміряне значення якої має бути 335 нм.